Thérapie génique

L'utilisation des virus comme vecteurs de thérapie cellulaire et génique est complexe, et dans ce domaine en évolution rapide, il n'y a pas de manuel stratégique pour vous aider à développer des méthodes et des produits et processus évolutifs en toute sécurité.  

Reconnaissez-vous ces défis ?

• Mise en place d'un ensemble d'outils analytiques adaptés pour identifier et valider les attributs de qualité critiques des protéines complexes
• Identifier et mettre en œuvre des méthodes appropriées qui produisent les données nécessaires pour assurer l'innocuité, la puissance et la pureté des vecteurs viraux
• Se tenir informé des dernières technologies et approches, tout en réaffectant rapidement les outils et processus existants 
• Rester en conformité avec les directives réglementaires en constante évolution qui varient d'un pays à l'autre
• Trouver l'efficacité, les personnes et les ressources nécessaires pour développer des produits et des processus novateurs 
• Surmonter les obstacles associés aux tâches complexes, telles que la conception de capside, le contrôle qualité et l'optimisation des processus 
• Transfert réussi de nouvelles découvertes vers la mise à l'échelle et la fabrication

Malvern PAnalytical ne se limite pas à des instruments de pointe. 

Le développement de vecteurs viraux nécessite des outils adaptés et le savoir-faire pour les appliquer afin de générer les données dont vous avez besoin. Avec des années d'expérience dans le développement de produits de thérapie génique, nos spécialistes en applications disposent des connaissances nécessaires pour vous aider à accéder à des informations de pointe à partir de votre boîte à outils analytique.

Travaillez avec nous pour relever vos défis en matière de thérapie génique : 

• Utilisez des instruments analytiques adaptés à vos besoins qui identifient plusieurs attributs de qualité critiques et fournissent des méthodes efficaces et conformes
• Découvrez des outils permettant de caractériser le titre viral, le rapport vide/plein, le contenu d'agrégation et la cohérence lot à lot grâce à une approche orthogonale de l'analyse sur plusieurs vecteurs
• Réalisez rapidement toute la valeur de votre investissement dans la technologie analytique grâce à la formation et au soutien de votre équipe
• Grâce à une expérience inégalée dans l'utilisation d'instruments de pointe pour les applications de thérapie génique, nos scientifiques peuvent faire office d'extension flexible à votre équipe
• Nous fournissons des services de développement de méthodes pour relever vos défis spécifiques
• Nous vous aidons à développer des techniques fiables et reproductibles qui améliorent l'efficacité de vos flux de travail 

Nous sommes prêts à appliquer une combinaison d'instruments d'analyse et d'années d'expérience pour fournir un soutien flexible, où et quand vous en avez besoin – pour faire avancer les thérapies de l'avenir.

Quels que soient les défis de caractérisation auxquels vous êtes confronté, il est probable que nous avons travaillé avec une équipe comme la vôtre et l'avons aidé à mettre en œuvre la technologie et les méthodes nécessaires pour rendre plus rapidement des médicaments sûrs et efficaces. 

Pour découvrir comment notre équipe d'experts peut accélérer le développement de votre prochain produit et accélérer votre transition vers le marché, contactez-nous dès aujourd'hui.  

De la conception des capsides à l'optimisation des conditions de production en aval, en passant par les tests de formulation et de stabilité et la caractérisation étendue des substances médicamenteuses et des produits médicamenteux, des technologies telles que la diffusion dynamique de la lumière (DLS), l'électrophorèse laser Doppler (ELS), la diffusion dynamique de la lumière multi-angle (MADLS), la chromatographie d'exclusion de taille (filtration sur gel) couplée avec la mesure de la diffusion de la lumière multi-angle (SEC-MALS), l'analyse du suivi individuel de particules (NTA), l'interférométrie couplée à un réseau (GCI), la titration calorimétrique isotherme (ITC) et la calorimétrie différentielle à balayage (DSC) sont utilisées pour informer les scientifiques des attributs analytiques et de qualité clés des vecteurs viraux, permettant la caractérisation, la comparaison et l'optimisation des éléments suivants :

• Taille de capside (DLS, SEC, NTA)
• Titre de capside ou nombre de particules (MADLS, SEC, NTA)
• Pourcentage de particules de virus contenant le génome / % d'analyse complète (SEC) 
• Formation d'agrégats (DLS, MADLS, SEC, NTA)
• Fragmentation (SEC)
• Stabilité thermique (DLS, DSC)
• Analyse de structure d'ordre supérieur (DSC)
• Identification du sérotype (DSC)
• Décapsidation et éjection du génome (DLS et DSC)
• Liaison au récepteur (ITC et GCI)
• Charge (ELS)

DLS, MADLS, SEC-MALS, NTA, GCI, ITC et DSC sont des techniques de quantification sans marquage qui nécessitent un développement de dosage minimal et peuvent être appliquées facilement à toutes les étapes, renforçant ainsi le flux de travail analytique pour le développement de la thérapie génique.

Bien que le processus de découverte de la thérapie génique soit plus court que celui généralement observé dans la découverte de médicaments traditionnels, le degré élevé de complexité du produit introduit des défis supplémentaires qui doivent être relevés rapidement afin de garantir la livraison de produits sûrs et efficaces. Parmi ces défis figurent :

• La sélection d'une capside virale en fonction des propriétés optimales et de la fonction
• L'ingénierie rationnelle des protéines afin d'améliorer et modifier les propriétés et fonctionnalités de la capside virale d'origine

Dans les deux cas, les solutions sont basées sur un ensemble complet de données physicochimiques, biochimiques et biologiques qui informent sur la performance du vecteur viral et rétroagissent sur le processus de sélection. 

À ce stade, la caractérisation biophysique étendue des capsides et des vecteurs viraux d'ingénierie à l'aide de la DLS, la MADLS, la SEC-MALS, l'ITC et la DSC soutient l'évaluation fiable des mesures de qualité importantes et l'interprétation des résultats des essais biochimiques et biologiques, via des mesures de la taille et du titre des capsides, la formation d'agrégats, le % de mesure complète, la liaison des récepteurs, la stabilité thermique et la propension à la décapsidation.