As plantas detectam diferentes partes do espectro de luz do sol usando fotorreceptores distintos, que sinalizam através da ubiquitina ligase E3 COP1. Aqui, analisamos por que muitos fatores de transcrição que interagem com COP1 e fotorreceptores possuem padrões Val-Pro (VP) divergentes da sequência de abrigo que ligam COP1 com diferentes afinidades de ligação.
As estruturas de cristal dos padrões VP do fotorreceptor UV-B UVR8 e o fator de transcrição HY5 em complexo com COP1, ensaios de ligação quantitativa e experimentos genéticos inversos sugerem que o UVR8 e o HY5 competem pelo COP1. A fotoativação do UVR8 leva à ligação cooperativa de alta afinidade do seu padrão VP e seu núcleo fotossensível ao COP1, impedindo a ligação do COP1 ao substrato HY5. As quimeras do padrão UVR8–VP sugerem que a especificidade da sinalização UV-B reside no núcleo fotorreceptor UVR8. Diferentes complexos de padrão de peptídeo COP1–VP destacam as impressões digitais de sequência necessárias para a segmentação COP1. Os fotorreceptores de luz azul CRY1 e CRY2 também competem com fatores de transcrição para a ligação COP1 usando padrões VP semelhantes.
Assim, nosso trabalho revela que diferentes fotorreceptores e seus componentes de sinalização competem pela COP1 por meio de um mecanismo conservado para controlar diferentes cascatas de sinalização luminosa.
As plantas detectam diferentes partes do espectro de luz do sol usando fotorreceptores distintos, que sinalizam através da ubiquitina ligase E3 COP1. Aqui, analisamos por que muitos fatores de transcrição que interagem com COP1 e fotorreceptores possuem padrões Val-Pro (VP) divergentes da sequência de abrigo que ligam COP1 com diferentes afinidades de ligação.
As estruturas de cristal dos padrões VP do fotorreceptor UV-B UVR8 e o fator de transcrição HY5 em complexo com COP1, ensaios de ligação quantitativa e experimentos genéticos inversos sugerem que o UVR8 e o HY5 competem pelo COP1. A fotoativação do UVR8 leva à ligação cooperativa de alta afinidade do seu padrão VP e seu núcleo fotossensível ao COP1, impedindo a ligação do COP1 ao substrato HY5. As quimeras do padrão UVR8–VP sugerem que a especificidade da sinalização UV-B reside no núcleo fotorreceptor UVR8. Diferentes complexos de padrão de peptídeo COP1–VP destacam as impressões digitais de sequência necessárias para a segmentação COP1. Os fotorreceptores de luz azul CRY1 e CRY2 também competem com fatores de transcrição para a ligação COP1 usando padrões VP semelhantes.
Assim, nosso trabalho revela que diferentes fotorreceptores e seus componentes de sinalização competem pela COP1 por meio de um mecanismo conservado para controlar diferentes cascatas de sinalização luminosa.
