Dicas para Limpeza de Células DSC
A abordagem básica para limpeza de células é semelhante à do ITC. A escolha do líquido de limpeza, a frequência de limpeza e a temperatura de imersão determinam a eficácia da limpeza.
Freqüentemente são usadas aplicações com biopolímeros elevados, como proteínas, levando à escolha do líquido de limpeza sob a perspectiva de como decompor proteínas.
A seguir estão métodos específicos de limpeza.
<Notas de Aviso Antes da Operação>
・Os líquidos de limpeza podem ser fortemente alcalinos ou tóxicos. Certifique-se de usar equipamento de proteção adequado durante a operação.
・A imersão prolongada envolve o risco de solidificação, precipitação ou aderência de sujeira devido ao esquecimento da lavagem.
・Na pior das hipóteses, existe o risco de causar danos irreversíveis à célula. Realize a operação basicamente sob sua própria responsabilidade.
・Dependendo do grau de sujeira, troque a solução dentro de no máximo uma hora. Nunca deixe de um dia para o outro.
<Itens a Serem Usados>
・Líquido de limpeza
・Seringa a gás (Manual de Capilaridade VP-DSC, caso esteja usando VP-DSC)
・Micropipeta fornecida (caso esteja usando o Manual PEAQ-DSC)
・Dispositivo de Limpeza (caso esteja usando o Manual de Capilaridade VP-DSC. Uma ferramenta de limpeza que permite infundir líquido de limpeza no interior da célula de amostra com o ThermoVac fornecido pelo dispositivo)
・Ferramenta de Limpeza (uma ferramenta de limpeza fornecida com o Manual PEAQ-DSC)
・ThermoVac ou Aspirador
<Sobre o Líquido de Limpeza e as Condições Usadas>
・Solução aquosa de DECON90 a 14% (eficaz contra proteínas e outras sujidades, recomendada para manutenção regular. Temperatura máxima de imersão 60℃, não exceda 1 hora).
・Solução de Limpeza (mistura de hipoclorito de sódio e hidróxido de sódio, altamente eficaz na dissolução de proteínas e na remoção de sujeira firmemente aderida à célula)
<Preparação da Solução de Limpeza>
※Use luvas e óculos de proteção.
1)Dissolva 5 gramas de hidróxido de sódio em cerca de 25 mL de água ultrapura.
2)Adicione 50 mL de solução de hipoclorito de sódio (10-15% cloro) à solução 1).
3)Complete com água ultrapura até 100 mL e misture bem.
<Método de Armazenamento da Solução de Limpeza>
A solução de limpeza, se armazenada em um recipiente hermético em local escuro, é eficaz por pelo menos 1 ano.
Caso ocorram precipitações, descarte e prepare novamente, mesmo dentro do prazo de validade.
・1% Zymit (uma solução de limpeza com enzimas proteolíticas. Compre concentrado e dilua conforme as especificações do fabricante. Temperatura máxima de imersão 25℃, não exceda 12 horas).
<Operações de Limpeza>
1)Conecte o plug ao sensor de pressão
2)Remova a água ultrapura de ambas as células de amostra/referência
3)Usando uma seringa a gás ou micropipeta, encha ambas as células com o líquido de limpeza (faça o mesmo procedimento que para encher a célula com amostra)
4)Descarte todo o líquido de limpeza de ambas as células
5)Reencha ambas as células com o líquido de limpeza (Remova qualquer líquido de limpeza excessivo que transborde, tanto quanto possível. Faça da mesma forma ao encher com amostra)
6)Defina a temperatura da célula para a temperatura alvo
7)Cubra os portos das células com papel toalha para evitar a entrada de resíduos
8)Dependendo do grau de sujeira, deixe de molho de 10 minutos a no máximo 1 hora
9)Após a imersão, retorne a temperatura da célula para 25°C (cuidado: inserir a seringa a gás no líquido de limpeza enquanto está quente pode danificar a seringa ou causar a explosão do conteúdo da célula)
10) Use a seringa a gás para retirar cuidadosamente o líquido de limpeza resfriado e lave imediatamente a seringa a gás com água ultrapura suficiente
11) Use a seringa a gás para introduzir água ultrapura em ambas as células e bombeie lentamente para cima e para baixo várias vezes, enxaguando toda a célula
12) Enxágue cada célula de amostra/referência com um total de cerca de 50-100 mL de água ultrapura. A limpeza da célula de amostra pode ser facilitada pelo Dispositivo de Limpeza.
13) Se o líquido de limpeza entrar em contato com a porta da célula, limpe-a com lenços de laboratório umedecidos com água ultrapura.
14) Ao inserir a ponta da agulha da seringa a gás na célula, faça lentamente. Protrusão rápida pode causar arranhões na superfície da célula, ocasionando ruídos ou, na pior das hipóteses, danos. A quantidade injetada durante o enxágue deve ser suficiente para não transbordar a porta da célula.
15) Após o enxágue, encha ambas as células com água ultrapura.
<Notas de Aviso Durante a Operação de Limpeza>
・Certifique-se de enxaguar completamente ambas as células com água ultrapura. O uso do ThermoVac/Dispositivo de Limpeza também é eficaz.
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