Proteínas de membrana integral, como GPCRs, são alvos críticos para a descoberta de medicamentos de anticorpos terapêuticos, mas apresentam uma série de desafios para a investigação de suas propriedades biofísicas. Demonstramos uma abordagem robusta para a medição da cinética de ligação de anticorpos para os alvos de medicamentos de GPCR expressos em preparações de membrana bruta e VVLPs (lipopartículas), a capacidade de medir a ligação de anticorpos e matrizes complexas, como soro, assim como a estabilidade do sistema adequada para medir a taxa de dissociação de interações de ligação de alta afinidade, como frequentemente são encontradas em sistemas de anticorpos-antígeno.
Proteínas de membrana integral, como GPCRs, são alvos críticos para a descoberta de medicamentos de anticorpos terapêuticos, mas apresentam uma série de desafios para a investigação de suas propriedades biofísicas. Demonstramos uma abordagem robusta para a medição da cinética de ligação de anticorpos para os alvos de medicamentos de GPCR expressos em preparações de membrana bruta e VVLPs (lipopartículas), a capacidade de medir a ligação de anticorpos e matrizes complexas, como soro, assim como a estabilidade do sistema adequada para medir a taxa de dissociação de interações de ligação de alta afinidade, como frequentemente são encontradas em sistemas de anticorpos-antígeno.
