Consejos para la limpieza de celdas DSC

La idea básica de la limpieza de celdas es similar a ITC. La elección del líquido de limpieza, la frecuencia de limpieza y la temperatura de remojo determinan la eficacia de la limpieza.

Hay muchas aplicaciones que utilizan macromoléculas biológicas como proteínas, y se elige el líquido de limpieza desde la perspectiva de cómo descomponer las proteínas.

A continuación se describen métodos específicos de limpieza.

＜Precauciones antes de la operación＞

・El líquido de limpieza es generalmente una base fuerte y puede ser nocivo. Por favor, asegúrese de usar equipo de protección adecuado al realizar las operaciones.

・El remojo prolongado conlleva el riesgo de solidificación del líquido, precipitación o adherencia de suciedad debido a olvidar el enjuague.

・En el peor de los casos, puede causar un daño irreversible en las celdas. Realice las operaciones bajo su propia responsabilidad.

・Dependiendo del nivel de suciedad, cambie el líquido cada hora como máximo. Evite dejar en remojo durante la noche.

＜Artículos a utilizar＞

・Líquido de limpieza

・Jeringa de gas-tite (VP-Capillary DSC Manual, en caso de usar VP-DSC)

・Micropipeta suministrada (para PEAQ-DSC Manual)

・Dispositivo de limpieza (para los clientes que usan VP-Capillary DSC Manual, VP-DSC. Una herramienta de limpieza proporcionada con el ThermoVac del dispositivo, que permite la inyección de líquido en la celda de muestra)

・Herramienta de limpieza (suministrada con el PEAQ-DSC Manual)

・ThermoVac o aspirador

＜Sobre los líquidos de limpieza y las condiciones a utilizar＞

・Solución acuosa de DECON90 al 14% (eficaz para proteínas y otros tipos de suciedad, líquido de limpieza recomendado para mantenimiento regular. La temperatura máxima de remojo es de 60℃, no debe exceder una hora)

・Solución de limpieza (mezcla de hipoclorito de sodio e hidróxido de sodio, con gran capacidad para disolver proteínas y eficaz en la eliminación de suciedad adherida firmemente a las celdas)

　　＜Preparación de la solución de limpieza＞

　　　※Use guantes y gafas de protección.

　　　1) Disuelva 5 gramos de hidróxido de sodio en aproximadamente 25 mL de agua ultrapura.

　　　2) Añada 50 mL de solución de hipoclorito de sodio (10-15% de cloro) a lo anterior.

　　　3) Completar el volumen a 100 mL con agua ultrapura y mezclar bien.

　　＜Método de almacenamiento de la solución de limpieza＞

　　　La solución de limpieza se conserva eficazmente durante al menos 1 año si se almacena en un recipiente hermético en un lugar oscuro.

　　　Si se observa precipitación, discard y prepare de nuevo, incluso dentro del periodo de validez.

・1% Zymit (un limpiador enzimático de proteínas. Compre el concentrado y diluya a la concentración especificada por el fabricante. No remoje a más de 25℃ ni más de 12 horas)

＜Instrucciones de limpieza＞

1) Instale un conector en el sensor de presión

2) Elimine el agua ultrapura de ambas celdas de muestra/referencia

3) Llene ambas celdas con el líquido de limpieza utilizando una jeringa gas-tite o micropipeta (haga esto de la misma manera que llena las celdas con la muestra)

4) Descarte todo el líquido de limpieza de ambas celdas

5) Rellene con líquido de limpieza ambas celdas nuevamente (retire la mayor cantidad posible de exceso de líquido como cuando carga la muestra)

6) Ajuste la temperatura de la celda a la temperatura objetivo

7) Cubra los puertos de las celdas con una toalla de papel u otro elemento para evitar la entrada de polvo

8) Remoje durante 10 minutos a una hora, dependiendo del nivel de suciedad

9) Tras terminar el remojo, ajuste la temperatura de la celda a 25℃ (advertencia: si introduce la jeringa gas-tite en el líquido de limpieza caliente, puede dañarla o hacer que el contenido de la celda salte)

10) Cuidadosamente saque el líquido de limpieza que ha vuelto a temperatura ambiente usando una jeringa gas-tite, y luego lave la jeringa con suficiente agua ultrapura de inmediato

11) Use la jeringa gas-tite para rellenar ambas celdas con agua ultrapura y realice movimientos de bombeo lentamente. Haga disponibles varias subidas y bajadas para enjuagar completamente las celdas

12) Enjuague ambas, celda de muestra/referencia, con 50-100 mL de agua ultrapura. Usar el dispositivo de limpieza es útil para limpiar la celda de muestra

13) Si el líquido de limpieza entra en contacto con la parte del puerto de la celda, límpielo con un trapo de laboratorio humedecido con agua ultrapura

14) Introduzca lentamente la aguja de la jeringa gas-tite en la celda. Si golpea el fondo de la celda con fuerza, puede causar arañazos en la superficie de la celda y producir ruido o, en el peor de los casos, fallos. El volumen de inyección durante el enjuague deberá ser tal que no rebose del puerto de la celda.

15) Cuando terminen los enjuagues, llene ambas celdas con agua ultrapura

＜Precauciones durante la limpieza＞

・Asegúrese de enjuagar bien ambas celdas con agua ultrapura. Usar ThermoVac/dispositivo de limpieza también es eficaz.