Accélérer le développement de médicaments biologiques
L'association des meilleures fonctions pour vos produits biologiques avec le Creoptix
L'association des meilleures fonctions pour vos produits biologiques avec le Creoptix
Les produits biologiques constituent un domaine de recherche et de découverte de médicaments passionnant et important. Ces dernières années, de nouveaux traitements prometteurs contre le cancer et les maladies inflammatoires auto-immunes ont vu le jour, redonnant de l'espoir à des millions de patients dans le monde entier. En plus de permettre d'importantes découvertes médicales, de puissantes techniques d'analyse contribuent à faire progresser la science, y compris lors de crises sanitaires.
Les produits biologiques – tels que les anticorps, les nanocorps et d'autres molécules de grande taille fabriquées par les systèmes vivants – sont très complexes. Le processus de caractérisation est crucial dans le développement de médicaments et le contrôle de la qualité, mais il peut également représenter un défi.
De plus, il existe souvent plusieurs variantes d'un même médicament biologique, car le procédé de fabrication influence fortement leur nature et leur quantité.
Pour obtenir les informations dont vous avez besoin sur la stabilité et les performances du médicament, vous devez évaluer ses propriétés dans des matrices d'échantillons pertinentes.
Ces dernières années, la détection sans marquage a été de plus en plus largement acceptée comme une méthode importante en recherche et développement, en raison de sa capacité à analyser les interactions moléculaires sans ajout d'un marquage par isotope ou composé fluorescent.
Notre toute dernière technologie GCI va encore plus loin, en permettant de mesurer de manière fiable la cinétique de liaison sur de faibles volumes d'échantillons, même pour des matériaux non purifiés.
L'utilisation de Creoptix WAVEdelta est optimisée grâce à nos assistants logiciels exclusifs :
Développés pour les utilisateurs, ils assurent automatisation, flexibilité et simplicité d'usage, que vous travailliez avec de petites molécules ou des anticorps. Parcourez les principaux avantages ci-dessous pour en savoir plus.
Un moyen plus rapide et flexible de sélectionner et de caractériser les anticorps.
Une approche de qualification sans étalonnage.
Le Creoptix WAVEdelta combine sensibilité élevée, stabilité du signal, compatibilité avec les matériaux bruts et débit élevé.
Grâce au WAVEdelta, ne faites plus de compromis entre qualité, vitesse et configuration de vos analyses.
Vous faites votre maximum pour fournir des résultats scientifiques fiables, mais vous devez également contrôler vos coûts et votre calendrier. Notre puissante technologie est conçue pour optimiser – et accélérer – les flux de travail, ainsi que pour réduire la quantité de matériaux et de déchets. Le Creoptix waveRAPID inaugure une nouvelle façon de mesurer la cinétique, qui vous permet en quelques heures, et non en plusieurs jours, d'analyser plus d'échantillons et donc plus d'interactions. Sans dilutions en série ni corrections DMSO, le temps de préparation est considérablement réduit, les analyses sont plus rapides et les puits sont libérés pour traiter un plus grand nombre d'échantillons. En analysant les interactions plus rapidement, vous pouvez également mesurer les protéines instables plus efficacement. Avec Creoptix, vous travaillez naturellement mieux et plus vite.
Découvrez comment les dispositifs microfluidiques sans obstruction réduisent les temps d'arrêt des appareils et augmentent leur débit : regardez la vidéo pour faire une agréable promenade avec Allie l'Anticorps dans le WAVEsystem.
Lorsque le nouveau coronavirus est apparu en janvier 2020 dans le monde entier, les scientifiques se sont mis de toute urgence à élaborer des tests, mais également à étudier la biologie de cette maladie. Ils se sont saisis du problème à l'aide des connaissances et outils à leur disposition pour étudier d'autres maladies infectieuses comme la dengue et les virus Zika ou Ebola. Le SARS-CoV-2 s'est toutefois avéré difficile à comprendre à l'aide des seules technologies existantes. Par exemple, l'analyse des interactions moléculaires entre les anticorps présents dans les matrices complexes comme le sérum et le plasma sanguins du patient et la protéine Spike du SARS-CoV-2 a été rendue difficile. Les composants de la matrice comme l'albumine sérique sont souvent incompatibles avec les biocapteurs optiques en raison de potentiels effets délétères sur la technologie microfluidique et d'une forte probabilité de liaisons non spécifiques. Le Creoptix WAVE permet de contourner ces limitations grâce à une technologie microfluidique innovante, à usage unique et sans obstruction. Grâce à la technologie GCI exclusive offrant une sensibilité accrue, le système WAVE présente un niveau de tolérance très élevé vis-à-vis des matrices brutes et permet la caractérisation de la cinétique des anticorps directement à partir d'échantillons cliniques de plasma sanguin.
Les anticorps monoclonaux sont l'une des classes les plus connues de médicaments biologiques, développés pour offrir une spécificité et une affinité élevées vis-à-vis de leurs cibles. Le résultat final recherché est l'efficacité clinique mais, pour l'atteindre, il est nécessaire de comprendre les conditions physiologiques auxquelles l'anticorps sera exposé. Au cours du développement du médicament, ses propriétés (affinité de liaison, entre autres) sont évaluées pour prédire son efficacité clinique. La caractérisation complète inclut l'analyse en temps réel de la cinétique de liaison par l'intermédiaire de la mesure précise des taux d'association/de dissociation entre l'anticorps et la cible. Pour traduire ces résultats en conclusions cliniques, les études doivent reproduire aussi précisément que possible les conditions de l'environnement d'origine. Creoptix permet aux chercheurs d'étudier les médicaments biologiques sur une large gamme de fluides biologiques et d'autres matrices complexes.
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) comprennent une grande proportion de protéines membranaires intégrales. Ils régulent divers processus physiologiques cellulaires et constituent des cibles thérapeutiques largement utilisées. Aujourd'hui, plus de 30 % des produits pharmaceutiques disponibles ciblent les RCPG pour des indications telles que l'hypotension, l'hyperglycémie et le cancer. Les protéines membranaires sont cependant notoirement difficiles à étudier, car elles deviennent très instables après leur extraction de la membrane cellulaire. Leur grande taille peut également être un problème dans le cadre des approches traditionnelles de caractérisation. Grâce à ses dispositifs microfluidiques sans obstruction brevetés, le Creoptix WAVE permet aux chercheurs d'étudier les RCPG à la fois en solution (solubilisation dans un détergent ou reconstitution dans un environnement lipidique tel que les nanodisques) et dans les membranes, où ils peuvent conserver leur conformation d'origine. Grâce à la technologie GCI exclusive offrant une sensibilité exceptionnelle, le Creoptix WAVE permet de répondre à un large éventail d'affinités et de taux de dissociation, pour ainsi améliorer la compréhension des interactions entre la protéine G et les RCPG.
L'association des meilleures fonctions pour vos produits biologiques avec le Creoptix
Les produits biologiques constituent un domaine de recherche et de découverte de médicaments passionnant et important. Ces dernières années, de nouveaux traitements prometteurs contre le cancer et les maladies inflammatoires auto-immunes ont vu le jour, redonnant de l'espoir à des millions de patients dans le monde entier. En plus de permettre d'importantes découvertes médicales, de puissantes techniques d'analyse contribuent à faire progresser la science, y compris lors de crises sanitaires.
Les produits biologiques – tels que les anticorps, les nanocorps et d'autres molécules de grande taille fabriquées par les systèmes vivants – sont très complexes. Le processus de caractérisation est crucial dans le développement de médicaments et le contrôle de la qualité, mais il peut également représenter un défi.
De plus, il existe souvent plusieurs variantes d'un même médicament biologique, car le procédé de fabrication influence fortement leur nature et leur quantité.
Pour obtenir les informations dont vous avez besoin sur la stabilité et les performances du médicament, vous devez évaluer ses propriétés dans des matrices d'échantillons pertinentes.
Ces dernières années, la détection sans marquage a été de plus en plus largement acceptée comme une méthode importante en recherche et développement, en raison de sa capacité à analyser les interactions moléculaires sans ajout d'un marquage par isotope ou composé fluorescent.
Notre toute dernière technologie GCI va encore plus loin, en permettant de mesurer de manière fiable la cinétique de liaison sur de faibles volumes d'échantillons, même pour des matériaux non purifiés.
L'utilisation de Creoptix WAVEdelta est optimisée grâce à nos assistants logiciels exclusifs :
Développés pour les utilisateurs, ils assurent automatisation, flexibilité et simplicité d'usage, que vous travailliez avec de petites molécules ou des anticorps. Parcourez les principaux avantages ci-dessous pour en savoir plus.
Un moyen plus rapide et flexible de sélectionner et de caractériser les anticorps.
Une approche de qualification sans étalonnage.
Le Creoptix WAVEdelta combine sensibilité élevée, stabilité du signal, compatibilité avec les matériaux bruts et débit élevé.
Grâce au WAVEdelta, ne faites plus de compromis entre qualité, vitesse et configuration de vos analyses.
Vous faites votre maximum pour fournir des résultats scientifiques fiables, mais vous devez également contrôler vos coûts et votre calendrier. Notre puissante technologie est conçue pour optimiser – et accélérer – les flux de travail, ainsi que pour réduire la quantité de matériaux et de déchets. Le Creoptix waveRAPID inaugure une nouvelle façon de mesurer la cinétique, qui vous permet en quelques heures, et non en plusieurs jours, d'analyser plus d'échantillons et donc plus d'interactions. Sans dilutions en série ni corrections DMSO, le temps de préparation est considérablement réduit, les analyses sont plus rapides et les puits sont libérés pour traiter un plus grand nombre d'échantillons. En analysant les interactions plus rapidement, vous pouvez également mesurer les protéines instables plus efficacement. Avec Creoptix, vous travaillez naturellement mieux et plus vite.
Découvrez comment les dispositifs microfluidiques sans obstruction réduisent les temps d'arrêt des appareils et augmentent leur débit : regardez la vidéo pour faire une agréable promenade avec Allie l'Anticorps dans le WAVEsystem.
Lorsque le nouveau coronavirus est apparu en janvier 2020 dans le monde entier, les scientifiques se sont mis de toute urgence à élaborer des tests, mais également à étudier la biologie de cette maladie. Ils se sont saisis du problème à l'aide des connaissances et outils à leur disposition pour étudier d'autres maladies infectieuses comme la dengue et les virus Zika ou Ebola. Le SARS-CoV-2 s'est toutefois avéré difficile à comprendre à l'aide des seules technologies existantes. Par exemple, l'analyse des interactions moléculaires entre les anticorps présents dans les matrices complexes comme le sérum et le plasma sanguins du patient et la protéine Spike du SARS-CoV-2 a été rendue difficile. Les composants de la matrice comme l'albumine sérique sont souvent incompatibles avec les biocapteurs optiques en raison de potentiels effets délétères sur la technologie microfluidique et d'une forte probabilité de liaisons non spécifiques. Le Creoptix WAVE permet de contourner ces limitations grâce à une technologie microfluidique innovante, à usage unique et sans obstruction. Grâce à la technologie GCI exclusive offrant une sensibilité accrue, le système WAVE présente un niveau de tolérance très élevé vis-à-vis des matrices brutes et permet la caractérisation de la cinétique des anticorps directement à partir d'échantillons cliniques de plasma sanguin.
Les anticorps monoclonaux sont l'une des classes les plus connues de médicaments biologiques, développés pour offrir une spécificité et une affinité élevées vis-à-vis de leurs cibles. Le résultat final recherché est l'efficacité clinique mais, pour l'atteindre, il est nécessaire de comprendre les conditions physiologiques auxquelles l'anticorps sera exposé. Au cours du développement du médicament, ses propriétés (affinité de liaison, entre autres) sont évaluées pour prédire son efficacité clinique. La caractérisation complète inclut l'analyse en temps réel de la cinétique de liaison par l'intermédiaire de la mesure précise des taux d'association/de dissociation entre l'anticorps et la cible. Pour traduire ces résultats en conclusions cliniques, les études doivent reproduire aussi précisément que possible les conditions de l'environnement d'origine. Creoptix permet aux chercheurs d'étudier les médicaments biologiques sur une large gamme de fluides biologiques et d'autres matrices complexes.
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) comprennent une grande proportion de protéines membranaires intégrales. Ils régulent divers processus physiologiques cellulaires et constituent des cibles thérapeutiques largement utilisées. Aujourd'hui, plus de 30 % des produits pharmaceutiques disponibles ciblent les RCPG pour des indications telles que l'hypotension, l'hyperglycémie et le cancer. Les protéines membranaires sont cependant notoirement difficiles à étudier, car elles deviennent très instables après leur extraction de la membrane cellulaire. Leur grande taille peut également être un problème dans le cadre des approches traditionnelles de caractérisation. Grâce à ses dispositifs microfluidiques sans obstruction brevetés, le Creoptix WAVE permet aux chercheurs d'étudier les RCPG à la fois en solution (solubilisation dans un détergent ou reconstitution dans un environnement lipidique tel que les nanodisques) et dans les membranes, où ils peuvent conserver leur conformation d'origine. Grâce à la technologie GCI exclusive offrant une sensibilité exceptionnelle, le Creoptix WAVE permet de répondre à un large éventail d'affinités et de taux de dissociation, pour ainsi améliorer la compréhension des interactions entre la protéine G et les RCPG.
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