Mesure de la viscosité des solutions protéiques par microrhéologie DLS
Ces dernières années, la mesure des propriétés d’écoulement des formulations de protéines à haute concentration attire beaucoup d’attention. Cette note d’application montre un exemple d’application de la microrhéologie basée sur la diffusion dynamique de la lumière (DLS) pour mesurer la viscosité complexe de systèmes protéiques modèles.Les particules immergées ou dispersées dans le milieu se déplacent de leur position d’origine au fil du temps en raison du mouvement brownien. Le déplacement quadratique moyen (MSD) de ces particules peut être déterminé à partir de la viscoélasticité du milieu. C’est-à-dire que, si le diamètre des particules dispersées est connu, l’étude du MSD permet d’obtenir des informations sur la viscoélasticité de l’échantillon. Dans les expériences utilisant la diffusion dynamique de la lumière, la fonction d’autocorrélation de la lumière diffusée (g) peut être exprimée en fonction du MSD du corps diffusant (∆r2) au fil du temps. Ici, q se réfère au vecteur de diffusion.
Ensuite, en menant des expériences DLS, il est possible de calculer le MSD des particules de sonde intégrées dans le système cible. En utilisant ensuite l’équation généralisée de Stokes-Einstein (GSER), le module d’élasticité complexe du milieu peut être déterminé en fonction de la fréquence angulaire. Pour continuer la lecture, veuillez remplir le formulaire requis pour télécharger le document.Télécharger
Ensuite, en menant des expériences DLS, il est possible de calculer le MSD des particules de sonde intégrées dans le système cible. En utilisant ensuite l’équation généralisée de Stokes-Einstein (GSER), le module d’élasticité complexe du milieu peut être déterminé en fonction de la fréquence angulaire. Pour continuer la lecture, veuillez remplir le formulaire requis pour télécharger le document.TéléchargerCet article a peut-être été traduit automatiquement
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