류신이 풍부한 반복 엑토도메인(LRR-RK)을 사용한 식물 고유 막 수용체 키나아제는 소분자, 펩타이드 및 단백질 리간드를 감지할 수 있습니다. 많은 LRR-RK에는 고 친화성 리간드 결합 및 수용체 활성화를 위해 SERK 계열 공동 수용체 키나아제가 필요합니다. 한 개의 공동 수용체가 개별 리간드의 결합과 다양한 LRR-RK의 활성화에 어떻게 기여하는지에 대해서는 잘 알려져 있지 않습니다.
여기서는 브라시노스테로이드 수용체 BRI1 및 펩타이드 호르몬 수용체 HAESA의 리간드 결합 및 활성화에 대한 SERK3의 기여도를 정량 분석합니다. 분리된 수용체가 완전히 다른 결합 친화도를 가진 각각의 리간드를 감지하지만 SERK3 엑토도메인은 매우 유사한 결합 동역학으로 리간드 관련 수용체를 결합하는 것을 보여줍니다. 또한 SERK3 N-말단 캡핑 영역에서 잔류물을 식별합니다. 이를 통해 선택적 스테로이드 및 펩타이드 호르몬 인식이 가능합니다. 반면 SERK3 LRR 코어의 잔류물은 두 번째 구성 수용체-공동 수용체 경계면을 형성합니다.
BRI1과 SERK3 간 단백질 키메라에 대한 유전자 분석은 신호전달 가능 복합체가 식물의 수용체-공동 수용체 이성질화에 의해 형성된다는 것을 정의합니다. 기능적 BRI1–HESA 키메라는 수용체 활성화 메커니즘이 서로 다른 LRR-RK 사이에서 보존되고 각각의 신호 특이성이 수용체의 키나아제 영역에서 인코드됨을 시사합니다. 당사의 연구에서는 작물의 성장 및 발달을 조절하는 SERK 의존 LRR-RK 신호 복합체의 형성 및 활성화에 대한 수용체, 리간드 및 공동 수용체의 상대적 기여도를 정확하게 파악합니다.
류신이 풍부한 반복 엑토도메인(LRR-RK)을 사용한 식물 고유 막 수용체 키나아제는 소분자, 펩타이드 및 단백질 리간드를 감지할 수 있습니다. 많은 LRR-RK에는 고 친화성 리간드 결합 및 수용체 활성화를 위해 SERK 계열 공동 수용체 키나아제가 필요합니다. 한 개의 공동 수용체가 개별 리간드의 결합과 다양한 LRR-RK의 활성화에 어떻게 기여하는지에 대해서는 잘 알려져 있지 않습니다.
여기서는 브라시노스테로이드 수용체 BRI1 및 펩타이드 호르몬 수용체 HAESA의 리간드 결합 및 활성화에 대한 SERK3의 기여도를 정량 분석합니다. 분리된 수용체가 완전히 다른 결합 친화도를 가진 각각의 리간드를 감지하지만 SERK3 엑토도메인은 매우 유사한 결합 동역학으로 리간드 관련 수용체를 결합하는 것을 보여줍니다. 또한 SERK3 N-말단 캡핑 영역에서 잔류물을 식별합니다. 이를 통해 선택적 스테로이드 및 펩타이드 호르몬 인식이 가능합니다. 반면 SERK3 LRR 코어의 잔류물은 두 번째 구성 수용체-공동 수용체 경계면을 형성합니다.
BRI1과 SERK3 간 단백질 키메라에 대한 유전자 분석은 신호전달 가능 복합체가 식물의 수용체-공동 수용체 이성질화에 의해 형성된다는 것을 정의합니다. 기능적 BRI1–HESA 키메라는 수용체 활성화 메커니즘이 서로 다른 LRR-RK 사이에서 보존되고 각각의 신호 특이성이 수용체의 키나아제 영역에서 인코드됨을 시사합니다. 당사의 연구에서는 작물의 성장 및 발달을 조절하는 SERK 의존 LRR-RK 신호 복합체의 형성 및 활성화에 대한 수용체, 리간드 및 공동 수용체의 상대적 기여도를 정확하게 파악합니다.
