Las proteínas de membrana integrales, como los GPCR, son objetivos críticos para el descubrimiento de fármacos terapéuticos de anticuerpos, pero presentan una serie de retos para la investigación de sus propiedades biofísicas. Demostramos un enfoque sólido para medir la cinética de unión de anticuerpos a objetivos de fármacos de GPCR expresadas en preparaciones de membrana crudas y VVLP (lipopartículas), la capacidad de medir la unión de anticuerpos en matrices complejas como el suero, así como la estabilidad adecuada del sistema para medir la velocidad de las interacciones de unión de alta afinidad, como se suele encontrar en los sistemas anticuerpo-antígeno.
Las proteínas de membrana integrales, como los GPCR, son objetivos críticos para el descubrimiento de fármacos terapéuticos de anticuerpos, pero presentan una serie de retos para la investigación de sus propiedades biofísicas. Demostramos un enfoque sólido para medir la cinética de unión de anticuerpos a objetivos de fármacos de GPCR expresadas en preparaciones de membrana crudas y VVLP (lipopartículas), la capacidad de medir la unión de anticuerpos en matrices complejas como el suero, así como la estabilidad adecuada del sistema para medir la velocidad de las interacciones de unión de alta afinidad, como se suele encontrar en los sistemas anticuerpo-antígeno.
