動力學研究指引 | 結合動力學與 WAVE system. Download now

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加速生物製劑藥物開發

透過 Creoptix 為您的生物製劑找到最佳組合

生物製劑是十分重要且振奮人心的藥物探索與研究領域。近年來,在這個領域針對癌症與免疫介導所引發的發炎性疾病有了全新的治療方法,為全球數百萬名病患帶來希望。除了實現醫學突破,強大的分析技術也有助於促進科學進步,當然也包括了預防醫學相關的應用。

特性分析與品管

生物製劑 (例如抗體、奈米抗體與其他由生物系統所製造的大型分子) 十分的複雜。其特性分析可說是藥物開發及品管中重要的一環,卻也是項挑戰。 

而且生物製劑通常具有多種型態,其性質極易受到製造過程影響。

透過 Creoptix WAVE 為您的生物製劑找到最佳組合

為了獲取您所需的藥物穩定性及效能表現,您需要精確評估相關樣本組合的屬性。

過去幾年來,免標記量化逐漸獲得廣泛接受,成為重要的研究與開發工具,因為無須利用額外的同位素或螢光標記即可分析分子間的交互作用。

我們最新的 GCI 技術提供您先進的解決方案,因為它能利用少量樣本,也能得到可靠的結合動力學量測數據,即使是未經純化的材料也一樣適用。


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軟體精靈

專屬的軟體精靈可強化 Creoptix WAVEdelta: 

  • 配體篩選精靈
  • CFCA 精靈

以使用者為出發點所開發的產品,能夠自動驅動、彈性易用,無論您有興趣的是小分子還是抗體。  了解更多優點。

配體篩選精靈

更快速、靈活的方式來篩選並分析抗體特徵。

快速追蹤您的分析設定
有了配體篩選精靈,配體樣本會在連續捕捉/再生步驟之中循環於生物感應器表面,即「ligand block」,您可輕鬆直觀設定並進行測定。
讓精靈導引您進行直觀的配體篩選
利用配體篩選精靈進行篩檢及動力學分析 (waveRAPID),並可經由導引程序從兩種不同的表面化學中進行選擇。
自動控制配體密度
配體篩選精靈完美結合「target level」功能,確保這些配體始終以相同密度加以捕捉,以利正確判讀數據。

CFCA 精靈

無需校正的驗證方法。

無校正分析的優點
CFCA 精靈利用分析物擴散屬性與絕對分析物濃度之間的關係,讓您無需花時間設定校正曲線或標準。
從原始樣本開始簡化您的工作流程
透過 CFCA 精靈,無需先純化原始樣本,可直接從血清和細胞溶解產物量化抗體
快速輕鬆地量化活性蛋白質
由於分析物僅跟配體結合,您可利用 CFCA 精靈,快速輕鬆量化樣本的「active」部分。

如何加速生物製劑開發流程?

Creoptix WAVEdelta 結合了高靈敏度,訊號穩定性,原始相容性以及快速量測。

  • GCI 無標記定量技術可改善靈敏度及訊號穩定性
  • No-clog 微流道無需內部微型閥件即可運作
  • 減少裝置停機時間,提高量測速度,同時獲得更準確的量測結果

WAVEdelta 的協助下,無需在品質、速度或實驗設定間進行取捨。

靈敏度和訊號穩定性
在我們靈敏的 GCI 技術基礎上打造的 WAVEsystem,即使在低配體濃度,也能提供穩定的動力學分析數據。透過我們的溫控自動注射器,您可以告別樣本蒸發的問題。檢體是透過擴充的感測領域利用 GCI 測量,即使在非常低的配體密度下也能進行高解析度的動力學測定。我們的低訊號偏移技術,即使時間在測量較長時間的開/關速率時也能維持訊號的穩定性,確保準確的量測結果。對您的實驗室而言,這代表減少浪費並提高生物製劑所需的緊密交互作用解析度
No-clog
我們專利的創新微流道試劑盒設計,可讓所有量測後的樣品進入拋棄式試劑盒,而非停留在試劑盒裝置核心,以避免堵塞。判定細胞萃取物,血清和血漿等原始樣品的相似性以及結合動力學。透過 Creoptix WAVEsystem,您也可以直接進行類病毒顆粒、(無機) 有機奈米顆粒,微脂體與奈米圓盤的分析。我們的無標記定量法可簡化您的實驗程序,並在更短的時間內處理更多樣品。您會發現您設備的停機時間減少,量測效能增加
量測效能

在獲得穩定科學成果的同時,量測成本與排程的最佳化也不容忽視。我們所提供的穩定技術目的在於簡化並加速工作流程,降低材料用量並減少浪費。Creoptix waveRAPID 是一種新的動力學量測方式,可讓您在數小時而非數日內執行更多樣本,探究更多交互作用。不需要進行連續稀釋或 DMSO 校正,大幅縮短設定時間、執行速度更快並有更多空間來執行更多樣本。更快速的交互作用分析也代表對於不穩定的蛋白質也可進行更有效的量測。有了 Creoptix,讓您的工作更好、更快。

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No-clog 介紹影片

瞭解 No-clog 微流道設計如何縮短儀器停機時間並增加量測效率 - 請觀看影片與 Allie 抗體一起來趟舒適的 WAVEsystem 之旅吧。

利用 Creoptix 瞭解特定生物製劑應用案例:

克服挑戰以瞭解冠狀病毒

當 2020 年 1 月,新型冠狀病毒出現在世界各地時,科學家不只爭先發展測試,還嘗試瞭解這種疾病的生物學。他們開始運用現有工具和知識來解決這個問題,研究其他例如登革熱、茲卡病毒與伊波拉病毒等感染性疾病。然而,SARS-CoV-2 經證實為目前技術無法解決的挑戰。其中一個例子是分析在複雜基質的抗體分子交互作用,例如病患血血清,血漿和 SARS-CoV-2 棘波蛋白質。血清白蛋白等基質成分通常不相容於光學生物感測器,因為可能會對微流道及高度非特異性結合造成有害影響。Creoptix WAVE 有可能透過創新、拋棄式、no-clog 微流道來克服這些限制。透過專利 GCI 技術提供高靈敏度,WAVE 對於原始基質提供極高耐受性,可直接從臨床血漿樣本進行抗體動力學特性分析。

透過抗體式治療法帶來希望

單株抗體是最知名的生物藥物類別之一,專為提供高特異性及相似性的目標物而開發。儘管臨床效能才是最終結果,但要達到最佳效果,就要仰賴瞭解抗體所暴露的生理條件。在藥物開發期間,將與其他品質一起評估黏合性以及相似性等特性,以預測臨床療效。全面性的特性分析包括準確測量目標抗體交互作用的結合與分離率,即時分析結合動力學相關特性。為了將這些結果轉移至臨床,研究應盡可能模擬原生環境的條件。Creoptix 可讓研究人員研究各種生物製劑和其他複雜基質的生物流體。

開發代謝疾病與腫瘤學的 GPCR 治療法

G-PROTEIN 耦合受體 (GPCR) 包含一大類的整體性膜蛋白質。它們能夠調節多種細胞的生理過程,為常見的治療標靶。目前,超過 30% 的藥物以低血壓,高血糖和癌症等指標為目標性 MPR。然而,膜蛋白研究並不容易,因為從細胞膜萃取之後變得十分不穩定。對於傳統特性分析法,其大尺寸也可能成為問題。憑藉專利的 no-clog 微流道,Creoptix WAVE可讓研究人員針對不同的溶劑 (溶解洗滌劑或重組至固定原生集合的流體環境,例如奈米原盤) 和薄膜的所有 DVR 進行調查。利用專利的 GCI 技術提供卓越靈敏度,Creoptix WAVE 可解析多種相似性和偏移率,更加瞭解 G-protein/GPCR 交互作用。

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