Protocole de nettoyage pour une cellule à immersion Zetasizer

De temps en temps, nous recevons une question sur le Zetasizer que nous avons déjà entendue. Par exemple, voici une question pour la cellule à immersion : « Comment nettoyer la cellule à immersion Zetasizer ? Quel est un bon protocole de nettoyage ? » La plupart des mesures de potentiel zêta utilisent la cellule capillaire jetable (et réutilisable) DTS1070. Parfois, la cellule à immersion est le meilleur choix. Mais comment nettoyer la cellule à immersion entre différents échantillons ?
Qu’est-ce que la cellule à immersion ?
La cellule à immersion est disponible dans notre catalogue sous la description “Kit de cellule à immersion universel” (numéro de pièce ZEN1002):
Kit de cellule à immersion universel pour échantillons aqueux et non aqueux, c’est-à-dire des dispersants non polaires tels que les hydrocarbures. Compatible avec le plastique DTS0012 et le verre PCS1115 cuvettes. Le kit comprend un assemblage d’électrodes avec des électrodes de Palladium avec un espacement de 2 mm, une cuvette de verre PCS1115 et un capuchon. Compatible avec tous les systèmes Zetasizer qui peuvent mesurer le potentiel zêta.
La cellule à immersion ressemble plus à une baguette d’immersion, que vous pouvez placer dans une cuvette carrée. Le champ électrique est centré entre les deux électrodes de Palladium avec un espacement étroit de 2 mm. Cela permet une force de champ électrique plus élevée. Ainsi, elle est idéale pour la mobilité électrophorétique (zêta, ELS) mesures dans des dispersants à faible constante diélectrique.
La baguette de la cellule à immersion est en téflon et supporte les électrodes de Palladium. Les instructions de nettoyage de la cellule à immersion dans le manuel décrivent l’ultrasonication. Voici quelques recommandations supplémentaires de ma collègue Ana Morfesis:
Faites attention à ne pas la laisser trop longtemps dans le sonicateur. Donc, dans les instructions ci-dessous, je choisirais de ne laisser le sonicateur allumé que peut-être 15 secondes, puis de l’éteindre pendant 30 secondes tout en laissant les électrodes dans la solution de nettoyage, et ensuite soniquer encore 15 secondes.
Ma procédure de nettoyage habituelle consiste à utiliser un flacon Erlenmeyer de 25 ou 50 mL et à utiliser un mélange d’éthanol: eau 80:20 pour soniquer pendant 30 secondes à une minute à la fois. Ensuite, rincer avec de l’éthanol ou de l’eau et frotter délicatement avec un nettoie-pipe entre les périodes de sonication jusqu’à ce que les électrodes aient l’air propres.
Les autres liquides de nettoyage à envisager dans l’Erlenmeyer sont de passer par une série de solvants polaires à non polaires. Un exemple serait de passer par l’éthanol, puis l’hexane, puis le toluène et de revenir à l’hexane puis à l’éthanol. Vous soniquerez pendant 30 secondes à 1 minute dans chacun de ces solvants. Très peu de choses résistent au toluène, donc si les électrodes sont toujours sales, je laisserais les électrodes pendant l’étape du toluène, dans le toluène (sans sonication) pendant 30 minutes. Je soupçonnerais que les électrodes deviennent probablement propres. Encore une fois, entre chaque solvant, vous utiliseriez doucement un nettoie-pipe.
Ainsi, avec les conseils ci-dessus, vous ne devriez pas avoir de problème avec la cellule à immersion. Cependant, en général, la méthode préférée est généralement la cellule capillaire, chaque fois que possible pour effectuer des mesures de potentiel zêta.
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