以光柵耦合干涉法探討在天然脂質環境下 GPCRs 與抗體交互作用的結合親和力與動力學

整合膜蛋白 (如 GPCR) 是發現治療用抗體藥物的重要標靶，但關於其生物物理特性的研究仍有許多挑戰。我們演示以一可靠的方式測量表現於原膜生成與 VVLP (類病毒微粒)的 GPCR 藥物標靶與抗體結合動力學，並有能力測量抗體結合 n 複雜基質，例如血清，並在高親和力下測量結合交互作用分離速率來檢視系統穩定性，而這些交互作用在抗體抗原系統中極為常見。