光柵耦合干涉法 (GCI):適合分析 VLP 無標記分子交互作用的新工具

結合一流的靈敏度、一般僅可在板式測定法才能達成的原始樣本耐變性,加上超快轉換能力,Creoptix WAVE 為分子交互作用研究帶來革命性改變,也徹底改變了新藥開發的世界。

利用光柵耦合干涉法 (GCI) 打造的 WAVE 系統,能為最廣泛的化合物及不同樣品類型提供免標記量化。系統可精確分析分離速率 5 /秒的弱結合肽動力學,同時適合高親和力抗體。WAVE 微流道可適用於純血清、細胞上清液、較大顆粒,甚至是原膜及 VLP 萃取物。

結合一流的靈敏度、一般僅可在板式測定法才能達成的原始樣本耐變性,加上超快轉換能力,Creoptix WAVE 為分子交互作用研究帶來革命性改變,也徹底改變了新藥開發的世界。

利用光柵耦合干涉法 (GCI) 打造的 WAVE 系統,能為最廣泛的化合物及不同樣品類型提供免標記量化。系統可精確分析分離速率 5 /秒的弱結合肽動力學,同時適合高親和力抗體。WAVE 微流道可適用於純血清、細胞上清液、較大顆粒,甚至是原膜及 VLP 萃取物。

最近發表的第二代 WAVE 系統能夠針對各種分析物進行特性分析,分析物可從小分子到多蛋白複合體、大型粒子,甚至細菌。此外,系統能夠在極寬的親和力範圍 (從 mM 到 pM) 偵測交互作用。

我們在此展示 GCI 在 VLP 和蛋白膜萃取物領域的應用範例,包括從原始萃取物捕捉 VLP 以及針對從頭製備的 VLP 進行抗體結合動力學分析。由於僅需要少量的配體和分析物,因此對於樣品量極少的實驗,GCI 為絕佳替代方案。

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