Erfolg in der Pharmaindustrie mit dem Zetasizer freischalten: Praktische Einblicke & Wichtige Überlegungen

Webinarreihe: Zetasizer Masterclass – Ausgabe 2 (auf Abruf verfügbar)

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In der heutigen schnelllebigen Pharma- & Biotech-Branche sind fortgeschrittene Messungen der Partikelgröße und Oberflächenladung wichtiger denn je. Ob Sie Nano-Formulierungen entwickeln, QC überwachen oder komplexe kolloidale Systeme lösen – zuverlässige, reproduzierbare Messabläufe sind entscheidend.

Genau deshalb ist unsere Zetasizer Masterclass – Ausgabe 2 so relevant. Speziell für Benutzer der Zetasizer Advance-Serie konzipiert (und alle, die mit DLS/Elektrophoretischer Lichtstreuung arbeiten), bietet die Serie praktische, angewandte Anleitungen zu Methodenentwicklung, regulatorischer Konformität und realen Fallstudien.

Was ist enthalten?

Hier sind die vier Schlüsselsitzungen, die jetzt auf Abruf verfügbar sind:

  1. DLS und Zetapotenzial – Methodenentwicklung mit praxisnahen Beispielen
    Geleitet von Benjamin Lynch (Application Scientist, Malvern Pananalytical), taucht diese Sitzung tief in die Einrichtung robuster DLS- und ELS-Methoden ein: Auswahl der Messeinstellungen, Berücksichtigung von Probeneffekten und sichere Dateninterpretation.
  2. Praktische Auswirkungen der USP 430
    Wie können Sie sicherstellen, dass Ihre DLS-Workflows den Richtlinien der United States Pharmacopeia (USP) entsprechen? Dieses Webinar konzentriert sich auf die Konformität der USP 430 für DLS mit der Zetasizer Advance-Serie, damit Sie den regulatorischen Anforderungen sicher begegnen können.
  3. Praktische Auswirkungen der USP 432 für Zetapotenzial-Messungen
    Zetapotenzial ist ein wichtiger QC/Charakterisierungsparameter in vielen Pharma-Workflows. Diese Sitzung befasst sich mit den Anforderungen der USP 432 für ELS und bietet Einblicke in Instrumentierung, Methodenentwicklung, Messverfahren und Dateninterpretation für Zetapotenzial-Workflows.
  4. Zetasizer – Fehlerbeispiele von Kunden
    Echte Daten. Echte Probleme. Echte Lösungen. In dieser Sitzung werden Kundendaten aus DLS- und Zetapotenzial-Workflows auf Zetasizer Advance-Instrumenten analysiert, häufige Fehler aufgedeckt und praktische Tipps geteilt, um das Vertrauen in Ihre Ergebnisse zu erhöhen.

Warum jetzt anschauen?

  • Zugriff auf Abruf: Haben Sie die Live-Webinare verpasst? Kein Problem — alle Sitzungen sind aufgezeichnet und jederzeit abrufbereit.
  • Regulatorische Relevanz: Mit USP 430 und USP 432 abgedeckt sind diese Sitzungen direkt auf die Compliance-Anforderungen der Pharma-/Biotech-Branche abgestimmt.
  • Angewandte Einblicke: Über die Theorie hinaus – Sie erhalten praxisnahe Beispiele und Fallstudien für Fehlerbehebungen, die Sie sofort in Ihr Labor mitnehmen können.
  • Instrumentenspezifische Anleitung: Abgestimmt auf das Zetasizer Advance-Portfolio, sodass Sie kontextspezifischen Rat erhalten, anstatt generische Inhalte.

Wer sollte zuschauen?

  • QC/analytisches Personal in pharmazeutischen/biologischen Organisationen, die DLS- und Zetapotenzial-Instrumente verwenden
  • Wissenschaftler in der Methodenentwicklung, die an der Charakterisierung von Nanopartikeln/Nanosuspensionen arbeiten
  • Labormanager, die die Zuverlässigkeit der Messungen und die regulatorische Ausrichtung verbessern möchten
  • Jeder, der die Zetasizer Advance-Familie von Instrumenten verwendet (oder in Betracht zieht), um den Wert zu maximieren, Fehler zu vermeiden und beste Praxis-Workflows einzuführen

Verpassen Sie nicht die Gelegenheit, Ihr Verständnis für DLS- und Zetapotenzial-Workflows zu vertiefen, Ihren Ansatz für die Methodenentwicklung zu schärfen und Ihre Messstrategie mit den besten regulatorischen Praktiken in Einklang zu bringen – alles auf Ihrem eigenen Zeitplan.

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