Morphologi 4-ID
Caracterización rápida, automatizada y específica del componente de las par...
La espectroscopia Raman dirigida morfológicamente (MDRS®, del inglés Morphologically Directed Raman Spectroscopy) combina las técnicas de adquisición automática de imágenes de partículas con la microespectroscopia Raman, todo en una única plataforma integrada. Esto permite la caracterización morfológica y química rápida y automatizada de los componentes individuales de una muestra con varios componentes.
Como funciona la MDRS
La primera etapa de una medición MDRS es el análisis de imágenes automatizadas de la muestra dispersa. Esto determina el tamaño y un rango de parámetros de forma para cada partícula individual, además de su posición exacta en el portaobjetos de medición. A continuación, esta información se utiliza para dirigir el análisis espectroscópico Raman, la segunda etapa de la técnica.
En su forma más sencilla, el análisis Raman se realiza sobre un subconjunto de partículas seleccionadas aleatoriamente, lo que le permite al usuario identificar químicamente los múltiples componentes de una muestra, crear clases de partículas según estas asignaciones y determinar las proporciones relativas de cada componente. Una descripción morfológica de cada componente identificado químicamente puede generarse como distribuciones de tamaño y forma por medio de los datos de análisis de imágenes automatizadas.
Si determinados componentes de la mezcla son de interés, la medición puede refinarse por medio de la focalización selectiva de aquellas partículas con una morfología distintiva para el análisis químico; por ejemplo, las partículas dentro un cierto rango de tamaño o con parámetros de forma por encima de un valor específico. Cuando la medición Raman se centra únicamente en los componentes de interés, se pueden caracterizar más partículas de ese tipo en un plazo determinado.
Aplicaciones típicas de MDRS
- Confirmación del tamaño de las partículas del ingrediente activo (API, del inglés Active Pharmaceutical Ingredient) en una formulación farmacéutica
- Comparación del tamaño y la forma de las partículas del API en las formulaciones de los medicamentos del listado de referencia (RLD, del inglés Reference Listed Drug) o genérico (prueba); esto es útil durante la desformulación y cuando se investiga la bioequivalencia in vitro
- Comprensión del impacto sobre el API o el excipiente de los pasos o cambios del proceso
- Identificación de la identidad y el origen de los componentes minerales de una muestra geológica
- Identificación del origen de los medicamentos falsificados por medio del análisis de la composición química, las proporciones y la morfología de cada uno de los constituyentes químicos
