Integrale Membranproteine wie GPCRs sind wichtige Ziele für die Entwicklung therapeutischer Antikörperarzneimittel, bringen aber eine Reihe von Herausforderungen für die Untersuchung ihrer biophysikalischen Eigenschaften mit sich. Wir zeigen einen robusten Ansatz zur Messung der antikörperbindenden Kinetik an GPCR-Wirkstoffzielen, die in Rohmembranpräparaten und VVLPs (Lipopartikeln) exprimiert werden, die Fähigkeit zur Messung der antikörperbindenden n-komplexen Matrizen wie Serum sowie die Systemstabilität, die zur Messung der Off-Rate von Bindungsinteraktionen mit hoher Affinität geeignet ist, die häufig in Antikörper-Antigen-Systemen vorkommen.
Integrale Membranproteine wie GPCRs sind wichtige Ziele für die Entwicklung therapeutischer Antikörperarzneimittel, bringen aber eine Reihe von Herausforderungen für die Untersuchung ihrer biophysikalischen Eigenschaften mit sich. Wir zeigen einen robusten Ansatz zur Messung der antikörperbindenden Kinetik an GPCR-Wirkstoffzielen, die in Rohmembranpräparaten und VVLPs (Lipopartikeln) exprimiert werden, die Fähigkeit zur Messung der antikörperbindenden n-komplexen Matrizen wie Serum sowie die Systemstabilität, die zur Messung der Off-Rate von Bindungsinteraktionen mit hoher Affinität geeignet ist, die häufig in Antikörper-Antigen-Systemen vorkommen.
