Fecha registrada: October 23 2019

Duration: 01 hours 02 minutes 58 seconds

Diseñar medicamentos con los estándares de calidad adecuados de acuerdo a las normas actuales que rigen a la industria, controlarlos y asegurar el correcto funcionamiento de los mismos, requiere de una serie de herramientas analíticas que nos permitan caracterizar los materiales con los que fabricamos los medicamentos para de esa manera asegurar un proceso eficiente y un medicamento seguro para el paciente.

Table of contents
1. SOLUCIONES INTEGRALES PARA EL DESARROLLO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
04:26
2. “Material Relationships”
00:46
3. Soluciones para la industria
00:28
4. aplicaciones
00:31
5. Desarrollo y procesamiento de api´s Y SÓLIDOS ORALES
03:17
6. Desarrollo de formulaciones y procesos
02:38
7. DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO
04:26
8. Aplicando el DpC desarrollo de farmacos
02:06
9. Untitled
01:50
10. ¿Cuándo se considera el tamaño de partícula un ACM?
01:35
11. ¿qué es importante para la biodisponibilidad?
01:43
12. Biodisponibilidad y área superficial de la partícula
02:31
13. Procesabilidad y tamaño y forma de partícula
02:01
14. SÓLIDOS ORALES
02:06
15. Sólidos orales
02:21
16. Untitled
00:04
17. ¿Cuándo se considera la forma sólida un ACM?
02:05
18. ¿Cuándo se considera la forma sólida un ACM?
01:04
19. ¿Por qué son importantes los polimorfos y se deben listar como un ACM?
02:01
20. DESARROLLO DE API. POLIMORFISMO
02:52
21. Selección y caracterización del compuesto
01:06
22. Identificación automatizada usando HighScore 4.5
00:26
23. POLIMORFIsMO
01:50
24. Análisis de polimorfos/transición de fases
00:37
25. Fácil integración de módulos a los sistemas de XRD
00:41
26. Desarrollo y control del proceso. Escalamiento del proceso de cristalización
01:03
27. IMPUREZAS ELEMENTALES Y SEGURIDAD CON XRF
01:54
28. Sin embargo XRF aún no es lo suficientemente sensible para reemplazar ICP en la etapa tardía del Desarrollo de un fármaco
01:36
29. Fuentes de impurezas elementales en el Desarrollo de api
01:04
30. ICH Q3D
00:35
31. USP capítulos <232/233>
01:19
32. ICH Q3D
00:25
33. ICH Q3D
00:29
34. Estándares comerciales disponibles
00:43
35. Untitled
00:09
36. SÓLIDOS ORALES
01:23
37. Untitled
01:31
38. Formulaciones de liposomas
00:56
39. GRACIAS¿PREGUNTAS?
04:20