| 00:00:00 | SOLUCIONES INTEGRALES PARA EL DESARROLLO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS |
| 00:04:26 | “Material Relationships” |
| 00:05:12 | Soluciones para la industria |
| 00:05:40 | aplicaciones |
| 00:06:11 | Desarrollo y procesamiento de api´s Y SÓLIDOS ORALES |
| 00:09:28 | Desarrollo de formulaciones y procesos |
| 00:12:06 | DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO |
| 00:16:32 | Aplicando el DpC desarrollo de farmacos |
| 00:18:38 | Untitled |
| 00:20:28 | ¿Cuándo se considera el tamaño de partícula un ACM? |
| 00:22:03 | ¿qué es importante para la biodisponibilidad? |
| 00:23:46 | Biodisponibilidad y área superficial de la partícula |
| 00:26:17 | Procesabilidad y tamaño y forma de partícula |
| 00:28:18 | SÓLIDOS ORALES |
| 00:30:24 | Sólidos orales |
| 00:32:45 | Untitled |
| 00:32:49 | ¿Cuándo se considera la forma sólida un ACM? |
| 00:34:54 | ¿Cuándo se considera la forma sólida un ACM? |
| 00:35:58 | ¿Por qué son importantes los polimorfos y se deben listar como un ACM? |
| 00:37:59 | DESARROLLO DE API. POLIMORFISMO |
| 00:40:51 | Selección y caracterización del compuesto |
| 00:41:57 | Identificación automatizada usando HighScore 4.5 |
| 00:42:23 | POLIMORFIsMO |
| 00:44:13 | Análisis de polimorfos/transición de fases |
| 00:44:50 | Fácil integración de módulos a los sistemas de XRD |
| 00:45:31 | Desarrollo y control del proceso. Escalamiento del proceso de cristalización |
| 00:46:34 | IMPUREZAS ELEMENTALES Y SEGURIDAD CON XRF |
| 00:48:28 | Sin embargo XRF aún no es lo suficientemente sensible para reemplazar ICP en la etapa tardía del Desarrollo de un fármaco |
| 00:50:04 | Fuentes de impurezas elementales en el Desarrollo de api |
| 00:51:08 | ICH Q3D |
| 00:51:43 | USP capítulos <232/233> |
| 00:53:02 | ICH Q3D |
| 00:53:27 | ICH Q3D |
| 00:53:56 | Estándares comerciales disponibles |
| 00:54:39 | Untitled |
| 00:54:48 | SÓLIDOS ORALES |
| 00:56:11 | Untitled |
| 00:57:42 | Formulaciones de liposomas |
| 00:58:38 | GRACIAS¿PREGUNTAS? |
Diseñar medicamentos con los estándares de calidad adecuados de acuerdo a las normas actuales que rigen a la industria, controlarlos y asegurar el correcto funcionamiento de los mismos, requiere de una serie de herramientas analíticas que nos permitan caracterizar los materiales con los que fabricamos los medicamentos para de esa manera asegurar un proceso eficiente y un medicamento seguro para el paciente.
presentadores
Nadia Rodríguez, Pharmaceutical Business Manager
Más información
¿Quién debe atender este seminario en línea?
Personas involucradas en el área de desarrollo, control de calidad y de proceso de medicamentos tendrán la oportunidad de adquirir información relevante que les ayude a superar los retos de formulación a los que se enfrentan al lanzar un medicamento al mercado.
¿Qué aprenderá?
En este webinar se dará una visión general de las técnicas y soluciones que Malvern Panalytical ofrece para la industria farmacéutica y el valor que aportan en cada una de las etapas de diseño y fabricación.