Optimale Kombination für Ihre Biologika mit Creoptix
Biologika sind ein spannendes - und wichtiges - Gebiet der Arzneimittelentwicklung und -forschung. In den letzten Jahren sind vielversprechende neue Behandlungen für Krebs und immunvermittelte Entzündungskrankheiten auf den Markt gekommen, die Millionen von Patienten auf der ganzen Welt Hoffnung geben. Leistungsfähige Analysetechniken ermöglichen nicht nur medizinische Durchbrüche, sondern bringen auch den wissenschaftlichen Fortschritt voran, auch bei Gesundheitskrisen.
Biologika – z. B. Antikörper, Nanobodies und andere große Moleküle, die in lebenden Systemen hergestellt werden – sind hochkomplex. Ihre Charakterisierung ist eine wichtige Aufgabe in der Arzneimittelentwicklung und Qualitätskontrolle, kann aber ein schwieriges Unterfangen sein.
Darüber hinaus werden biologische Arzneimittel oft in mehreren Varianten angeboten, wobei Beschaffenheit und Menge stark vom Herstellungsprozess beeinflusst werden.
Um die erforderlichen Informationen über die Stabilität und Leistung von Arzneimitteln zu erhalten, müssen Sie die Eigenschaften in den entsprechenden Probenmatrizes beurteilen.
In den letzten Jahren hat sich die markerfreie Quantifizierung als wichtige Forschungs- und Entwicklungsmethode durchgesetzt, da so molekulare Wechselwirkungen ohne zusätzliche Isotopen- oder Fluoreszenzmarker analysiert werden können.
Unsere neueste GCI-Technologie ist ein hervorragender Ansatz, da sie eine zuverlässige Messung der Bindungskinetik bei geringen Probenmengen ermöglicht - selbst bei ungereinigtem Material.
![[Diagram creoptix circle updated.png] Diagram creoptix circle updated.png](https://dam.malvernpanalytical.com/737a49d4-6554-4409-b074-aec3008860fd/Diagram%20creoptix%20circle%20updated_Original%20file.png)
Das Creoptix WAVEdelta wird durch unsere proprietären Software-Assistenten optimiert und in Betrieb gesetzt:
Sie wurden speziell für die Anwender entwickelt und zeichnen sich durch Automatisierung, Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit aus, egal ob Sie mit kleinen Molekülen oder Antikörpern arbeiten. Im Folgenden erfahren Sie mehr über die wichtigsten Vorteile.
Ein schnelleres, flexibles Verfahren zum Screening und zur Charakterisierung von Antikörpern.
Ein kalibrierungsfreier Ansatz zur Qualifizierung.
Creoptix WAVEdelta kombiniert hohe Empfindlichkeit und Signalstabilität mit Rohprobenkompatibilität und schnellem Durchsatz.
Mit WAVEdelta müssen Sie keine Kompromisse bei Qualität, Geschwindigkeit oder Versuchsaufbau eingehen.
Sie möchten solide wissenschaftliche Ergebnisse liefern, müssen aber auch die Kosten und den Zeitplan im Auge behalten. Unsere leistungsstarke Technologie wurde entwickelt, um Arbeitsabläufe zu rationalisieren und zu beschleunigen, Material einzusparen und Abfall zu reduzieren. Creoptix waveRAPID ist die neue Methode zur Kinetikmessung, die es Ihnen ermöglicht, mehr Proben durchzuführen und mehr Wechselwirkungen in Stunden statt Tagen zu untersuchen. Da keine seriellen Verdünnungen oder DMSO-Korrekturen erforderlich sind, wird die Einrichtungszeit deutlich reduziert, die Durchläufe werden beschleunigt, und die Wells werden freigegeben, um mehr Proben zu verarbeiten. Durch die schnellere Wechselwirkungsanalyse können auch instabile Proteine effizienter gemessen werden. Mit Creoptix arbeiten Sie natürlich besser und schneller.
Hier erfahren Sie, wie verstopfungsfreie Mikrofluidik die Ausfallzeiten von Instrumenten verringert und den Durchsatz erhöht. Schauen Sie sich das Video an, und begleiten Sie Allie, den Antikörper, auf einer gemütlichen Reise durch das WAVEsystem.
Als das neuartige Coronavirus im Januar 2020 weltweit auftrat, bemühten sich Wissenschaftler nicht nur um die Entwicklung von Tests, sondern auch um das Verständnis der Biologie dieser Krankheit. Sie begannen, das Problem mit den Werkzeugen und dem Wissen anzugehen, das bereits aus dem Studium anderer Infektionskrankheiten wie Dengue, Zika und Ebola zur Verfügung stand. SARS-CoV-2 erwies sich jedoch in vielerlei Hinsicht als Herausforderung, der die derzeitigen Technologien nicht gewachsen waren. Ein Beispiel ist die Analyse molekularer Wechselwirkungen zwischen Antikörpern in komplexen Matrizen wie Patientenblutserum und -plasma und SARS-CoV-2-Spike-Protein. Matrixkomponenten wie Serumalbumin sind aufgrund potenziell schädlicher Auswirkungen auf die Mikrofluidik und hoher unspezifischer Bindung häufig nicht mit optischen Biosensoren kompatibel. Das Creoptix WAVE hat das Potenzial, diese Einschränkungen durch innovative, verstopfungsfreie Einweg-Mikrofluidik zu überwinden. Das WAVE nutzt die proprietäre GCI-Technologie, um eine hohe Empfindlichkeit zu erreichen. Es bietet eine sehr hohe Toleranz gegenüber Rohmatrizen und ermöglicht die Charakterisierung der Antikörperkinetik direkt aus klinischen Blutplasmaproben.
Monoklonale Antikörper sind eine der bekanntesten Klassen biologischer Arzneimittel, die entwickelt wurden, um eine hohe Spezifität und Affinität zu ihren Zielen zu erreichen. Die klinische Wirksamkeit ist zwar das Endergebnis, aber um sie zu erreichen, müssen die physiologischen Bedingungen bekannt sein, denen der Antikörper ausgesetzt wird. Während der Arzneimittelentwicklung werden Eigenschaften wie die Bindungsaffinität zusammen mit anderen Qualitäten beurteilt, um die klinische Wirksamkeit vorherzusagen. Zu einer umfassenden Charakterisierung gehört die Echtzeitanalyse der Bindungskinetik durch genaue Messung der Assoziations- und Dissoziationsraten für die Wechselwirkung zwischen Antikörper und Ziel. Um diese Ergebnisse in die Klinik zu übertragen, sollten Studien die Bedingungen der nativen Umgebung so genau wie möglich nachahmen. Mit Creoptix können Forscher biologische Arzneimittel in einem breiten Spektrum von Bioflüssigkeiten und anderen komplexen Matrizen untersuchen.
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) umfassen eine große Klasse von integralen Membranproteinen. Sie regulieren die physiologischen Prozesse einer Vielzahl von Zellen und sind beliebte therapeutische Ziele. Heute zielen mehr als 30 % der verfügbaren Arzneimittel auf GPCRs in Indikationen wie Hypotonie, Hyperglykämie und Krebs. Membranproteine sind jedoch bekanntermaßen schwierig zu untersuchen, da sie nach der Extraktion aus der Zellmembran sehr instabil werden. Ihre beträchtliche Größe kann ebenfalls ein Problem bei herkömmlichen Charakterisierungsansätzen darstellen. Dank der patentierten verstopfungsfreien Mikrofluidik ermöglicht das Creoptix WAVE Forschern die Untersuchung von GPCRs sowohl in Lösung (mit Reinigungsmittel gelöst oder in einer Lipidumgebung wie Nanodiscs rekonstituiert) als auch in Membranen, wo sie ihre native Konformation beibehalten können. Durch den Einsatz der proprietären GCI-Technologie, die eine außergewöhnliche Empfindlichkeit bietet, kann das Creoptix WAVE ein breites Spektrum von Affinitäten und Off-Raten analysieren und so das Verständnis von G-Protein/GPCR-Wechselwirkungen verbessern.
Optimale Kombination für Ihre Biologika mit Creoptix
Biologika sind ein spannendes - und wichtiges - Gebiet der Arzneimittelentwicklung und -forschung. In den letzten Jahren sind vielversprechende neue Behandlungen für Krebs und immunvermittelte Entzündungskrankheiten auf den Markt gekommen, die Millionen von Patienten auf der ganzen Welt Hoffnung geben. Leistungsfähige Analysetechniken ermöglichen nicht nur medizinische Durchbrüche, sondern bringen auch den wissenschaftlichen Fortschritt voran, auch bei Gesundheitskrisen.
Biologika – z. B. Antikörper, Nanobodies und andere große Moleküle, die in lebenden Systemen hergestellt werden – sind hochkomplex. Ihre Charakterisierung ist eine wichtige Aufgabe in der Arzneimittelentwicklung und Qualitätskontrolle, kann aber ein schwieriges Unterfangen sein.
Darüber hinaus werden biologische Arzneimittel oft in mehreren Varianten angeboten, wobei Beschaffenheit und Menge stark vom Herstellungsprozess beeinflusst werden.
Um die erforderlichen Informationen über die Stabilität und Leistung von Arzneimitteln zu erhalten, müssen Sie die Eigenschaften in den entsprechenden Probenmatrizes beurteilen.
In den letzten Jahren hat sich die markerfreie Quantifizierung als wichtige Forschungs- und Entwicklungsmethode durchgesetzt, da so molekulare Wechselwirkungen ohne zusätzliche Isotopen- oder Fluoreszenzmarker analysiert werden können.
Unsere neueste GCI-Technologie ist ein hervorragender Ansatz, da sie eine zuverlässige Messung der Bindungskinetik bei geringen Probenmengen ermöglicht - selbst bei ungereinigtem Material.
Das Creoptix WAVEdelta wird durch unsere proprietären Software-Assistenten optimiert und in Betrieb gesetzt:
Sie wurden speziell für die Anwender entwickelt und zeichnen sich durch Automatisierung, Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit aus, egal ob Sie mit kleinen Molekülen oder Antikörpern arbeiten. Im Folgenden erfahren Sie mehr über die wichtigsten Vorteile.
Ein schnelleres, flexibles Verfahren zum Screening und zur Charakterisierung von Antikörpern.
Ein kalibrierungsfreier Ansatz zur Qualifizierung.
Creoptix WAVEdelta kombiniert hohe Empfindlichkeit und Signalstabilität mit Rohprobenkompatibilität und schnellem Durchsatz.
Mit WAVEdelta müssen Sie keine Kompromisse bei Qualität, Geschwindigkeit oder Versuchsaufbau eingehen.
Sie möchten solide wissenschaftliche Ergebnisse liefern, müssen aber auch die Kosten und den Zeitplan im Auge behalten. Unsere leistungsstarke Technologie wurde entwickelt, um Arbeitsabläufe zu rationalisieren und zu beschleunigen, Material einzusparen und Abfall zu reduzieren. Creoptix waveRAPID ist die neue Methode zur Kinetikmessung, die es Ihnen ermöglicht, mehr Proben durchzuführen und mehr Wechselwirkungen in Stunden statt Tagen zu untersuchen. Da keine seriellen Verdünnungen oder DMSO-Korrekturen erforderlich sind, wird die Einrichtungszeit deutlich reduziert, die Durchläufe werden beschleunigt, und die Wells werden freigegeben, um mehr Proben zu verarbeiten. Durch die schnellere Wechselwirkungsanalyse können auch instabile Proteine effizienter gemessen werden. Mit Creoptix arbeiten Sie natürlich besser und schneller.
Hier erfahren Sie, wie verstopfungsfreie Mikrofluidik die Ausfallzeiten von Instrumenten verringert und den Durchsatz erhöht. Schauen Sie sich das Video an, und begleiten Sie Allie, den Antikörper, auf einer gemütlichen Reise durch das WAVEsystem.
Als das neuartige Coronavirus im Januar 2020 weltweit auftrat, bemühten sich Wissenschaftler nicht nur um die Entwicklung von Tests, sondern auch um das Verständnis der Biologie dieser Krankheit. Sie begannen, das Problem mit den Werkzeugen und dem Wissen anzugehen, das bereits aus dem Studium anderer Infektionskrankheiten wie Dengue, Zika und Ebola zur Verfügung stand. SARS-CoV-2 erwies sich jedoch in vielerlei Hinsicht als Herausforderung, der die derzeitigen Technologien nicht gewachsen waren. Ein Beispiel ist die Analyse molekularer Wechselwirkungen zwischen Antikörpern in komplexen Matrizen wie Patientenblutserum und -plasma und SARS-CoV-2-Spike-Protein. Matrixkomponenten wie Serumalbumin sind aufgrund potenziell schädlicher Auswirkungen auf die Mikrofluidik und hoher unspezifischer Bindung häufig nicht mit optischen Biosensoren kompatibel. Das Creoptix WAVE hat das Potenzial, diese Einschränkungen durch innovative, verstopfungsfreie Einweg-Mikrofluidik zu überwinden. Das WAVE nutzt die proprietäre GCI-Technologie, um eine hohe Empfindlichkeit zu erreichen. Es bietet eine sehr hohe Toleranz gegenüber Rohmatrizen und ermöglicht die Charakterisierung der Antikörperkinetik direkt aus klinischen Blutplasmaproben.
Monoklonale Antikörper sind eine der bekanntesten Klassen biologischer Arzneimittel, die entwickelt wurden, um eine hohe Spezifität und Affinität zu ihren Zielen zu erreichen. Die klinische Wirksamkeit ist zwar das Endergebnis, aber um sie zu erreichen, müssen die physiologischen Bedingungen bekannt sein, denen der Antikörper ausgesetzt wird. Während der Arzneimittelentwicklung werden Eigenschaften wie die Bindungsaffinität zusammen mit anderen Qualitäten beurteilt, um die klinische Wirksamkeit vorherzusagen. Zu einer umfassenden Charakterisierung gehört die Echtzeitanalyse der Bindungskinetik durch genaue Messung der Assoziations- und Dissoziationsraten für die Wechselwirkung zwischen Antikörper und Ziel. Um diese Ergebnisse in die Klinik zu übertragen, sollten Studien die Bedingungen der nativen Umgebung so genau wie möglich nachahmen. Mit Creoptix können Forscher biologische Arzneimittel in einem breiten Spektrum von Bioflüssigkeiten und anderen komplexen Matrizen untersuchen.
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) umfassen eine große Klasse von integralen Membranproteinen. Sie regulieren die physiologischen Prozesse einer Vielzahl von Zellen und sind beliebte therapeutische Ziele. Heute zielen mehr als 30 % der verfügbaren Arzneimittel auf GPCRs in Indikationen wie Hypotonie, Hyperglykämie und Krebs. Membranproteine sind jedoch bekanntermaßen schwierig zu untersuchen, da sie nach der Extraktion aus der Zellmembran sehr instabil werden. Ihre beträchtliche Größe kann ebenfalls ein Problem bei herkömmlichen Charakterisierungsansätzen darstellen. Dank der patentierten verstopfungsfreien Mikrofluidik ermöglicht das Creoptix WAVE Forschern die Untersuchung von GPCRs sowohl in Lösung (mit Reinigungsmittel gelöst oder in einer Lipidumgebung wie Nanodiscs rekonstituiert) als auch in Membranen, wo sie ihre native Konformation beibehalten können. Durch den Einsatz der proprietären GCI-Technologie, die eine außergewöhnliche Empfindlichkeit bietet, kann das Creoptix WAVE ein breites Spektrum von Affinitäten und Off-Raten analysieren und so das Verständnis von G-Protein/GPCR-Wechselwirkungen verbessern.
Der Kinetik-Leitfaden | Bindungskinetik mit dem WAVE-System. Download now
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