植物は、E3ユビキチンリガーゼCOP1を介して信号を送る別の光受容体を使用して、太陽光のスペクトルの異なる部分を感知します。ここでは、多くのCOP1と相互作用する転写因子や光受容体が、異なる結合親和性でCOP1と結合する、シーケンス発散Val-Pro(VP)モチーフを持つ理由を分析します。
V-B光受容体UVR8のVPモチーフの結晶構造とCOP1と複合体を形成した転写因子HY5、定量的結合アッセイ、および逆遺伝子実験は、UVR8とHY5がCOP1をめぐって競合することを示唆しています。UVR8の光活性化は、VPモチーフと光検知コアのCOP1への高親和性協調結合をもたらし、COP1が基質HY5への結合が阻害されます。UVR8–VPのモチーフキメラは、UV-Bシグナル伝達特異性がUVR8光受容体コアに存在することを示唆しています。さまざまなCOP1-VPペプチドモチーフ複合体が、COP1ターゲティングに必要な配列のフィンガープリントを強調しています。青色光受容体CRY1およびCRY2も、同様のVPモチーフを用いてCOP1との結合を転写因子と競合します。
したがって、さまざまな光受容体とそのシグナル伝達成分が、さまざまな光シグナル伝達カスケードを制御するための保存されたメカニズムを介して、COP1をめぐって競合することを明らかにしています。
植物は、E3ユビキチンリガーゼCOP1を介して信号を送る別の光受容体を使用して、太陽光のスペクトルの異なる部分を感知します。ここでは、多くのCOP1と相互作用する転写因子や光受容体が、異なる結合親和性でCOP1と結合する、シーケンス発散Val-Pro(VP)モチーフを持つ理由を分析します。
V-B光受容体UVR8のVPモチーフの結晶構造とCOP1と複合体を形成した転写因子HY5、定量的結合アッセイ、および逆遺伝子実験は、UVR8とHY5がCOP1をめぐって競合することを示唆しています。UVR8の光活性化は、VPモチーフと光検知コアのCOP1への高親和性協調結合をもたらし、COP1が基質HY5への結合が阻害されます。UVR8–VPのモチーフキメラは、UV-Bシグナル伝達特異性がUVR8光受容体コアに存在することを示唆しています。さまざまなCOP1-VPペプチドモチーフ複合体が、COP1ターゲティングに必要な配列のフィンガープリントを強調しています。青色光受容体CRY1およびCRY2も、同様のVPモチーフを用いてCOP1との結合を転写因子と競合します。
したがって、さまざまな光受容体とそのシグナル伝達成分が、さまざまな光シグナル伝達カスケードを制御するための保存されたメカニズムを介して、COP1をめぐって競合することを明らかにしています。
