ゼータサイザーで製薬成功を解き明かす：実践的な洞察と主要考慮事項
ウェビナーシリーズ：ゼータサイザーマスタークラス – エディション2（オンデマンドで利用可能）
今日の急速に変化する製薬＆バイオテクノロジーの世界では、高度な粒子サイズと表面電荷の測定がこれまで以上に重要となっています。ナノ製剤の開発、品質管理の監視、複雑なコロイド系のトラブルシューティングなど、信頼性が高く再現性のある測定ワークフローを持つことは不可欠です。
それがまさに、私たちのゼータサイザーマスタークラス – エディション2がこれほど関連性が高い理由です。ゼータサイザーアドバンスシリーズのユーザー（およびDLS/電気泳動光散乱を扱う方）向けに設計されており、メソッドの開発、規制遵守、実際のケーススタディにわたって実践的で応用可能なガイドラインを提供します。
内容
現在オンデマンドで利用可能な4つの主要セッションをご紹介します：
- DLSとゼータポテンシャル – 操作例を用いたメソッド開発
ベンジャミン・リンチ（アプリケーション サイエンティスト、マルバン・パナルティカル）によるこのセッションでは、堅牢なDLSとELSメソッドのセットアップを深掘りします：測定設定の選択、サンプル濃度の影響の考慮、そしてデータの自信を持って解釈すること。 - USP 430の実践的な影響
あなたのDLSワークフローが米国薬局方（USP）ガイドラインと整合するようにするには？このウェビナーでは、ゼータサイザーアドバンスシリーズを使用したDLSのUSP 430遵守に焦点を当て、規制の期待を自信を持って満たす方法を提供します。 - USP 432のゼータポテンシャル測定への実践的な影響
ゼータポテンシャルは多くの製薬ワークフローで重要なQC/特性評価パラメーターです。このセッションでは、ELSのためのUSP 432の要件に対処し、ゼータポテンシャルワークフローのための機器、メソッド開発、測定手順およびデータ解釈の見識を提供します。 - Zetasizer – 顧客からのトラブルシューティング例
実際のデータ。実際の問題。実際の解決策。このセッションでは、ゼータサイザーアドバンス機器のDLSとゼータポテンシャルワークフローからの顧客データを通じて、一般的な落とし穴を特定し、結果の信頼性を向上させるための実践的なヒントを共有します。
今すぐ見るべき理由
- オンデマンドアクセス：ライブウェビナーを逃した？問題ありません — すべてのセッションは記録されており、あなたの都合に合わせてストリーミングできます。
- 規制の関連性：USP 430とUSP 432が取り上げられており、これらのセッションは製薬/バイオテクノロジーのコンプライアンスニーズに直接関連しています。
- 応用の洞察：理論を超えて — ラボにすぐに持ち帰れる事例検討とトラブルシューティングのケーススタディが提供されます。
- 機器固有のガイダンス：ゼータサイザーアドバンスポートフォリオに合わせて調整されており、一般的な内容ではなく、コンテキストに即したアドバイスが得られます。
誰が見るべきか？
- DLSとゼータポテンシャル機器を使用する製薬/生物学的組織のQC/分析スタッフ
- ナノ粒子/ナノサスペンションの特性評価に取り組むメソッド開発科学者
- 測定の信頼性と規制調整を強化したいラボマネージャー
- ゼータサイザーアドバンス機器ファミリーを使用している（または検討している）誰もが、価値を最大化し、落とし穴を避け、ベストプラクティスワークフローを導入したいと考えている場合。
DLSとゼータポテンシャルワークフローの理解を深め、メソッド開発アプローチを研ぎ澄まし、測定戦略を規制のベストプラクティスに合わせるこの機会を逃さないでください — すべてあなたのスケジュールに合わせて。
関連コンテンツ
この記事は自動翻訳された可能性があります
{{ product.product_name }}
{{ product.product_strapline }}
{{ product.product_lede }}
