タンパク質相互作用解析分析は、創薬ターゲットの特定を成功させるために不可欠です。現在利用可能な幅広い生物物理学的技術の中で、SPRなどの表面ベースのバイオセンサーは、光学システムを利用してラベルなしで生体分子の相互作用を研究しています。グレーティング結合干渉(GCI)は、低分子量薬剤、マルチタンパク質複合体、さらにはウイルスや細菌などの大きな粒子の分析に適した、非常に広い親和性範囲(mM～PM)の新しいラベルフリー技術です。ここでは、抗体特性評価の分野におけるGCIアプリケーションの選択された例を示します。生理学的に関連する媒体（血清、血漿、細胞上清）での結合速度（バインディングキネティックス）と親和性（アフィニティ）測定が含まれ、この技術が分子相互作用と創薬の研究にどのように革命をもたらしているかを示します。
タンパク質相互作用解析分析は、創薬ターゲットの特定を成功させるために不可欠です。現在利用可能な幅広い生物物理学的技術の中で、SPRなどの表面ベースのバイオセンサーは、光学システムを利用してラベルなしで生体分子の相互作用を研究しています。グレーティング結合干渉(GCI)は、低分子量薬剤、マルチタンパク質複合体、さらにはウイルスや細菌などの大きな粒子の分析に適した、非常に広い親和性範囲(mM～PM)の新しいラベルフリー技術です。ここでは、抗体特性評価の分野におけるGCIアプリケーションの選択された例を示します。生理学的に関連する媒体（血清、血漿、細胞上清）での結合速度（バインディングキネティックス）と親和性（アフィニティ）測定が含まれ、この技術が分子相互作用と創薬の研究にどのように革命をもたらしているかを示します。
